岗位职责:
1、参与建立ISO13485管理体系文件工作；
2.、根据体系运营计划进行体系检查工作；
3、参与公司年度ISO13485管理体系运行的策划；
4、积极配合体系内、外部审核工作，保证其正常运行有效；
5、对于外审提出的不符合项进行整理，追踪完成，验证完成效果。

任职要求：
1、熟悉医疗器械国内注册、CE认证流程及质量管理体系相关知识和医疗器械法律法规；
2、具有较强的沟通和工作能力，责任心强，工作认真，有良好的团队合作精神及执行力；
3、专科以上学历，有IVD工作经验、医疗器械2、3类体系考核经验者优先考虑；
4、有ISO13485（YYT0287）内审员证书优先考虑；
5、2年以上的工作经验。

一经录用公司将提供具有竞争力的薪资福利及广阔的发展空间，期待优秀人才加入我们！

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